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Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel

Orpha-Kennnummer ORPHA1044
Prävalenz Unbekannt
Erbgang
  • Autosomal-dominant
Manifestationsalter Keine Daten verfügbar
ICD-10 Code
  • E88.8
MIM-Nummer
Synonym(e) -

Zusammenfassung

Es handelt sich um eine nicht-sphärozytäre hämolytische Anämie als Folge eines Mangels der Adenosintriphosphatase (ATPase). Das Syndrom wurde in zwei Familien beschrieben, in denen mindestens zwei Generationen betroffen waren. Wahrscheinlich wird die Krankheit dominant vererbt. *Autor: Orphanet (Mai 2006)*.

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