Direkt zum Inhalt springen
  1. Startseite
  2. Seltene Krankheiten
  3. Suche
Einfache Suche

Einfache Suche

*
(*) Felder müssen ausgefüllt werden





 

Weitere Suchoptionen

Dysplasie, spondyloenchondrale

Orpha-Kennnummer ORPHA1855
Synonym(e) Dysplasie, spondylometaphysäre, mit enchondromatösen Veränderungen
SPENCD
Spondyloenchondromatose
Prävalenz <1 / 1 000 000
Erbgang
  • Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Kindesalter
ICD-10
  • Q77.7
OMIM
UMLS
  • C0432222
MeSH
  • C535782
MedDRA -
SNOMED CT
  • 254079002
  • 389268008

Zusammenfassung

Eine Kurzbeschreibung der Krankheit wird derzeit erstellt. Weiterführende Informationen zu dieser Krankheit können über das Menu am rechten Bildrand abgerufen werden.


(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis: Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.


Captcha image
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.