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Atrofoderma lineal de Moulin

Número de Orphanet ORPHA140933
Sinónimos -
Prevalencia <1 / 1 000 000
Herencia -
Edad de inicio o aparición Infancia
CIE-10 -
OMIM -
UMLS
  • C1274753
MeSH -
MedDRA -
SNOMED CT
  • 403395007

Resumen

El atrofoderma lineal de Moulin (ALM) se caracteriza por lesiones ligeramente atróficas e hiperpigmentadas dispuestas en bandas según las líneas de Blaschko del tronco y de las extremidades. Desde su primera descripción en 1992, se han descrito menos de 30 casos en la literatura. Aparece durante la infancia o la adolescencia y es una enfermedad no progresiva. No existe una inflamación que la preceda, ni una esclerodermia subsecuente. Se desconoce la etiología, pero como la ALM sigue las líneas de Blaschko, se ha sugerido que la enfermedad podría estar causada por un mosaicismo de un gen de susceptibilidad.


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