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Condrodisplasia punctata, tipo no rizomélico

Número de Orphanet ORPHA176
Prevalencia de enfermedades raras Desconocido
Herencia
  • Autosómico dominate
  • Recesivo ligado al X
  • Dominante ligado al X
Edad de inicio o aparición Neonatal/infancy
Código ICD 10
  • Q77.3
número MIM -
Sínonimo(s) -

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