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Síndrome fetal por trimetadiona

Definición de la enfermedad

El síndrome fetal por trimetadiona es una embriopatía asociada a fármacos, que puede presentarse cuando un embrión/feto es expuesto a trimetadiona durante la gestación. Se caracteriza por retraso del crecimiento pre- y postnatal, deficiencia intelectual, retraso del desarrollo y del habla, anomalías craneofaciales (con algunas similitudes a las observadas en el síndrome fetal por valproato) y, con menor frecuencia, fisura palatina, malformaciones cardíacas, del sistema urogenital y de las extremidades. La trimetadiona es un fármaco antiepiléptico que se ha retirado del mercado en Europa y que ya no se prescribe mucho en otros países debido a su teratogenicidad y potenciales efectos secundarios.

ORPHA:1913

  • Sinónimos:
    • Embriopatía por trimetadiona
    • Exposición fetal a la trimetadiona
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: Q86.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C0265373
  • MeSH: C537798
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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