Saltar a
  1. Página principal
  2. Enferme- dades raras
  3. Búsqueda
Búsqueda simple

Búsqueda simple

*
(*) Campo obligatorio





 

Otras opciones de búsqueda

Encefalopatía con hipermetioninemia por déficit de adenosina quinasa

Número de Orphanet ORPHA289290
Sinónimos Encefalopatía con hipermetioninemia por deficiencia de ADK
Encefalopatía con hipermetioninemia por deficiencia de adenosina quinasa
Encefalopatía con hipermetioninemia por déficit de ADK
Hipermetioninemia ADK
Prevalencia Desconocido
Herencia
  • Autosómico recesivo
Edad de inicio o aparición Infancia
CIE-10
  • E72.1
OMIM
UMLS -
MeSH -
MedDRA -
SNOMED CT -

Resumen

El resumen de esta enfermedad está actualmente en producción. No obstante, puede acceder a otros datos relevantes a partir del menú “Información adicional” en la parte derecha de esta página.


(*) Campos obligatorios

Atención: Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.


Captcha image
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento