Saltar a
  1. Página principal
  2. Enferme- dades raras
  3. Búsqueda
Búsqueda simple

Búsqueda simple

*
(*) Campo obligatorio





 

Otras opciones de búsqueda

Síndrome del varón XX

Número de Orphanet ORPHA393
Sinónimos Síndrome de De la Chapelle
Prevalencia -
Herencia -
Edad de inicio o aparición -
CIE-10
  • Q99.1
OMIM
UMLS
  • C0432475
  • C2936419
MeSH
  • D058531
MedDRA -
SNOMED CT
  • 74398009

Resumen

El resumen de esta enfermedad está actualmente en producción. No obstante, puede acceder a otros datos relevantes a partir del menú “Información adicional” en la parte derecha de esta página.


(*) Campos obligatorios

Atención: Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.


Captcha image

Información detallada

Artículos de revisión de genética clínica
  • EN (2009)
Get Acrobat Reader
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento