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Hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 1

ORPHA:99763

  • Sinónimos:
    • CMO I
    • CMO II
    • Deficiencia de 18 hidroxilasa
    • Deficiencia de 18 oxidasa
    • Deficiencia de aldosterona sintasa
    • Deficiencia de corticosterona metil oxidasa tipo 1
    • FHHA1
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: E27.4
  • OMIM: 203400  610600
  • UMLS: C0268293
  • MeSH: -
  • GARD: 5660
  • MedDRA: -

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