x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Amélogenèse imparfaite hypoplasique

ORPHA:100031

  • Synonyme(s) :
    • Amélogenèse imparfaite type 1
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive ou Dominante liée à l'X 
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : K00.5
  • OMIM : 104500  104530  204650  301201  616221  616270  617297
  • UMLS : C0399367
  • MeSH : -
  • GARD : 645
  • MedDRA : -

Informations complémentaires

Services sociaux spécialises

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.