MFN2 - Mitofusin 2
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Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Atrophie optique autosomique dominante plus
- Mutation germinale causale dans Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2
- Mutation germinale causale dans Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2
- Mutation germinale causale dans Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5
- Mutation germinale causale dans Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6
Vérifié
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