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Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases

ORPHA:26791

  • Synonyme(s) :
    • Acidurie glutarique type 2
    • Acidémie glutarique type 2
    • Déficit en MAD
    • MADD
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : E71.3
  • OMIM : 231680
  • UMLS : C0268596  C2931346
  • MeSH : -
  • GARD : 6523
  • MedDRA : -

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