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Tyrosinémie type 2

Numéro Orphanet ORPHA28378
Prévalence des maladies rares <1 / 1 000 000
Hérédité
  • Autosomique récessif
Âge d'apparition Néonatal/petite enfance
Code CIM 10
  • E70.2
MIM
Synonyme(s) Déficit en tyrosine transaminase
Syndrome de Richner-Hanhart
Tyrosinémie oculo-cutanée

Résumé


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