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Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées

ORPHA:313808

  • Synonyme(s) :
    • ALSP
    • Démence familiale type Neumann
    • FPSG
    • GPSC
    • Gliose sous-corticale de Neumann
    • Gliose sous-corticale progressive familiale
    • HDLS
    • Leucodystrophie orthochromatique pigmentaire
    • Leucoencéphalopathie avec sphéroïdes neuro-axonaux
    • Leucoencéphalopathie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées
    • POLD
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : E75.2
  • OMIM : 221820
  • UMLS : C3711381
  • MeSH : -
  • GARD : 10981
  • MedDRA : -

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