x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

STT3B-CDG

ORPHA:370924

  • Synonyme(s) :
    • Anomalie congénitale de la glycosylation type 1x
    • Anomalie congénitale de la glycosylation type Ix
    • CDG-Ix
    • CDG1X
    • Syndrome CDG type Ix
    • Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Ix
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E77.8
  • OMIM : 615597
  • UMLS : C2931007
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

Informations complémentaires

Services sociaux spécialises

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.