x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Hypomélanose d'Ito

Définition

L'hypomélanose de Ito (HI) est une maladie neurocutanée multisystémique caractérisée par des lésions cutanées hypopigmentées le long des lignes de Blaschko.

ORPHA:435

  • Synonyme(s) :
    • Incontinentia pigmenti achromians
    • Incontinentia pigmenti type 1
    • Mosaïcisme pigmentaire de type Ito
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive ou Récessive liée à l'X ou Non applicable 
  • Âge d'apparition : Enfance
  • CIM-10 : Q87.8
  • OMIM : 300337
  • UMLS : C0022283
  • MeSH : -
  • GARD : 2992
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Article pour tout public

Informations complémentaires

Services sociaux spécialisés

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.