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CAD-CDG

ORPHA:448010

  • Synonyme(s) :
    • Anomalie congénitale de la glycosylation type 1z
    • Anomalie congénitale de la glycosylation type IZ
    • CDG-Iz
    • CDG1Z
    • Syndrome CDG type Iz
    • Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type Iz
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance
  • CIM-10 : E77.8
  • OMIM : 616457
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD : -
  • MedDRA : -

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