x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Alcaptonurie

ORPHA:56

  • Synonyme(s) :
    • Déficit en homogentisicase
    • Déficit en oxydase de l'acide homogentisique
    • Ochronose héréditaire
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Adulte, Petite enfance
  • CIM-10 : E70.2
  • OMIM : 203500
  • UMLS : C0002066  C2931645
  • MeSH : C537862  D000474
  • GARD : 5775
  • MedDRA : 10001689

Informations supplémentaires

Article pour tout public

Professionnels

Informations complémentaires

Services sociaux spécialisés

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.