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Cutis laxa

Numero Orpha ORPHA209
Prevalenza delle malattie rare <1 / 1 000 000
Trasmissione
  • Sporadic
  • Autosomal dominant
  • X-linked recessive
  • Autosomal recessive
Età di esordio -
Codice CIM 10
  • Q82.8
Numero MIM -
Sinonimo/i -

Riassunto

La cutis laxa è una malattia del tessuto connettivo, dovuta ad anomalie delle fibre elastiche. La pelle presenta iperlassità e appare flaccida con formazione di pieghe soprattutto sul viso. Il soggetto sembra invecchiato prematuramente. La cutis laxa ereditaria, a trasmissione spesso autosomica, dominante o recessiva, associa ai sintomi cutanei, lesioni viscerali diverse. Le forme cosiddette secondarie possono essere legate ad eruzioni cutanee non specifiche, da amilosi sistemica o idiopatica. Va distinta anche la cutis laxa associata ad altre malattie del tessuto connettivo, come la sindrome di Ehlers Danlos e lo pseudoxantoma elastico. *Autore: Dott. D. Blanchet-Bardon (Aprile 2002)*.

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.
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