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Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 1

Numero Orpha ORPHA99763
Sinonimo/i CMO 1
CMO 2
Deficit di 18-idrossilasi
Deficit di 18-ossidasi
Deficit di aldosterone sintasi
Deficit di corticosterone metil-ossidasi, tipo 1
FHHA1
Prevalenza -
Trasmissione -
Età di esordio -
ICD-10
  • E27.4
OMIM
UMLS -
MeSH -
MedDRA -
SNOMED CT -

Riassunto

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