x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Microftalmie met lineaire huiddefecten-syndroom

ORPHA:2556

  • Synoniem(en):
    • MCOPS7
    • MIDAS-syndroom
    • MLS-syndroom
    • Microftalmie - dermale aplasie - sclerocornea
    • Syndromale microftalmie type 7
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: X-gebonden dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q11.2
  • OMIM-nummer: 300887  300952  309801
  • UMLS: C0796070
  • MeSH: -
  • GARD: 3659
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.