x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Omennsyndroom

Definitie ziekte

Omennsyndroom (OS) is een inflammatoire aandoening die gekenmerkt wordt door erytrodermie, desquamatie, alopecia, chronische diarree, slecht gedijen, lymfadenopathie en hepatosplenomegalie, geassocieerd met ernstige gecombineerde immuundeficiŽntie (SCID; zie deze term).

ORPHA:39041

  • Synoniem(en):
    • Gecombineerde immuundeficiŽntie met hypereosinofilie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D81.8
  • OMIM-nummer: 603554
  • UMLS: C2700553
  • MeSH: -
  • GARD: 8198
  • MedDRA: 10069097

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.