Orphanet: Hemoglobine H ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Hemoglobine H-ziekte

Definitie ziekte

Hemoglobine H-ziekte (HbH) is een matige tot ernstige vorm van alfa-thalassemie (zie deze term), gekenmerkt door uitgesproken microcytaire hypochrome hemolytische anemie.

ORPHA:93616

  • Synoniem(en):
    • Alfa-thalassemie intermedia
    • HbH-ziekte
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D56.0
  • OMIM-nummer: 613978
  • UMLS: C0002312  C1260396  C3161174
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10063435

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.