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com doenças raras são muito numerosos

Síndrome de Albright-like

Número Orpha	ORPHA1001
Sinónimo(s)	Deleção 2q37 Monossomia 2q37
Prevalência	<1 / 1 000 000
Hereditariedade	Esporádico
Idade de início	Neonatal/infância

CID-10	Q93.5
OMIM	600430
UMLS	C2931817
MeSH	C538317
MedDRA	-
SNOMED CT	-

Sumário

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Artigo de revisão de genética clínica	EN (2013)

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