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Ataxia cerebelosa - displasia ectodérmica

Número Orpha ORPHA1174
Sinónimo(s) -
Prevalência Desconhecido
Hereditariedade
  • Autossómica recessiva
Idade de início Neonatal/infância
CID-10
  • G11.1
  • Q82.4
OMIM
UMLS
  • C1859306
MeSH
  • C535350
MedDRA -
SNOMED CT -

Sumário

Está atualmente em desenvolvimento um sumário da Orphanet. Contudo, existe outra informação relacionada com a doença disponível no menu 'Informação Adicional' localizado no lado direito desta página.


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