Minicorpo recombinante de origem humana contra o componente C5 do complemento
| INN (International Nonproprietary Name) |
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| Nome do código |
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| Nome químico |
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| Tipo de produto |
Ingrediente/substância |
| Tipo de produção |
Biotecnologia |
| Designação órfã |
Europa |
| Número Orpha |
ORPHA165349 |
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- Medicamento órfão - Europa
- Lista de doenças
- Síndrome hemolítico urémico, forma atípica
- | Síndrome hemolítico urémico atípico, com anomalia de C3
- | Síndrome hemolítico urémico atípico, com anomalia do fator B
- | Síndrome hemolítico urémico atípico, com anomalia do fator H
- | Síndrome hemolítico urémico atípico, com anomalia do fator I
- | Síndrome hemolítico urémico atípico, com anticorpos anti-fator H
- | Síndrome hemolítico urémico atípico, com anomalia do MCP ou do CD46
- Informação detalhada
- Medicamento órfão - Europa
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