O portal para as doenças raras e os medicamentos órfãos

As doenças raras são raras, mas os doentes
com doenças raras são muito numerosos

Anemia de células falciformes

Número Orpha	ORPHA232
Sinónimo(s)	Drepanocitose
Prevalência	1-5 / 10 000
Hereditariedade	Autossómica recessiva
Idade de início	Variável

CID-10	D57
OMIM	603903
UMLS	C0002895
MeSH	D000755
MedDRA	10040641
SNOMED CT	127040003 417357006

Sumário

Está atualmente em desenvolvimento um sumário da Orphanet. Contudo, existe outra informação relacionada com a doença disponível no menu 'Informação Adicional' localizado no lado direito desta página.

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Profissão (*)

Se selecionou a categoria 'Outro', por favor especifique o tipo de utilizador *

Endereço de e-mail *

Assunto do seu comentário *

Dados epidemiológicos

Sumários e textos relacionados

Genes relacionados

Sinais clínicos

Nomenclatura e/ou codificação

Especifique o idioma em que a sua mensagem está escrita *

Atenção: Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

A sua mensagem * (3000 caracteres)

Indique neste local se deseja receber uma cópia desta mensagem

Por favor introduza o texto seguinte

Informação detalhada
Artigo para o público em geral	FR (2011,pdf)
Orientações de prática clínica	FR (2010,pdf) DE (2010)
Artigo de revisão de genética clínica	EN (2012)

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.