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Mucopolissacaridose tipo 2 (MPS2)

Número Orpha ORPHA580
Sinónimo(s) Deficiência de iduronato 2-sulfatase
Hunter, síndrome de
Iduronato 2-sulfatase, deficiência de
Síndrome de Hunter
Prevalência 1-9 / 100 000
Hereditariedade
  • Ligado ao X recessivo
Idade de início Variável
CID-10
  • E76.1
OMIM
UMLS
  • C0026705
  • C2718304
MeSH
  • D016532
MedDRA
  • 10056889
SNOMED CT
  • 70737009

Sumário

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  • FR (2009,pdf)
Orientações de prática clínica
  • EN (2011)
Orientações para teste genético
  • EN (2011,pdf)
Artigo de revisão de genética clínica
  • EN (2011)
Informação resumida
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