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Síndrome de Turner

Definição da doença

O síndrome de Turner é uma patologia cromossómica associada a ausência completa ou parcial de um cromossoma X.

ORPHA:881

  • Sinónimo(s):
    • Monossomia X
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Não aplicável ou Desconhecido 
  • Idade de início: Infância, Neonatal, Pré-natal
  • CID-10: Q96.0  Q96.1  Q96.2  Q96.3  Q96.4  Q96.8  Q96.9
  • OMIM: -
  • UMLS: C0041408  C0242526
  • MeSH: D014424
  • GARD: 7831
  • MedDRA: 10045181

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

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