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Recherche par maladie / gène

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SAPPHIRE: Wirksamkeit und Sicherheit von AP 12009 (Trabedersen) bei Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem anaplastischen Astrozytom (WHO-Grad III) im Vergleich zur Standardversorgung mit Temozolomid oder BCNU (Phase III) - Terminated

SAPPHIRE: Efficacy and safety of AP 12009 (Trabedersen) in adult patients with recurrent or refractory Anaplastic Astrocytoma (WHO grade III) as compared to standard treatment with Temozolomide or BCNU (Phase III ) DE - Terminated

Type d'essai clinique  Essai clinique d'un médicament
Projet en cours de recrutement  Non
Numéro Orphanet ORPHA182771
Statut  Essai terminé
Couverture géographique Global
Source(s) de financement -
Promoteur Antisense pharma gmbh 

Télécharger le protocole

[de] (pdf,79ko)
[en] 

Investigateur principal d'essai clinique :  
Pr Ulrich BOGDAHN
Klinik und Poliklinik für Neurologie
Universität Regensburg
Universitätsstraße 84
93053 REGENSBURG
ALLEMAGNE
Plus d'informations

Téléphone  : 49 (0)941 941 3001
Fax  : 49 (0)941 941 3005

Site web
Personne à contacter :
email


Promoteur d' essai clinique :  
ANTISENSE PHARMA GMBH
Antisense Pharma GmbH
Josef-Engert-Str.9
93053 REGENSBURG
ALLEMAGNE
Plus d'informations

Téléphone  : 49 (0)941 92013 200
Fax  : 49 (0)941 92013 29

Site web

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