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SAPPHIRE : Efficacy and Safety of AP 12009 (Trabedersen) in Adult Patients With Recurrent or Refractory Anaplastic Astrocytoma as Compared to Standard Treatment With Temozolomide or BCNU: A Randomized, Actively Controlled, Open Label Clinical Phase III Study - PL - Terminated

SAPPHIRE : Efficacy and Safety of AP 12009 (Trabedersen) in Adult Patients With Recurrent or Refractory Anaplastic Astrocytoma as Compared to Standard Treatment With Temozolomide or BCNU: A Randomized, Actively Controlled, Open Label Clinical Phase III Study - PL - Terminated

Type d'essai clinique  Essai clinique d'un médicament
Projet en cours de recrutement  Non
Numéro Orphanet ORPHA188803
Statut  Essai terminé
Couverture géographique Global
Source(s) de financement -
Promoteur Antisense pharma gmbh 

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[en] 

Investigateur principal d'essai clinique :  
Pr Tomasz TROJANOWSKI
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4
Klinika Neurochirurgii i Neurochirurgii Dzieciecej
Medical university of Lublin
Jaczewskiego 8
20-950 LUBLIN
POLOGNE
Plus d'informations

Téléphone  : 48 81 724 4176
Fax  : -


Promoteur d' essai clinique :  
ANTISENSE PHARMA GMBH
Antisense Pharma GmbH
Josef-Engert-Str.9
93053 REGENSBURG
ALLEMAGNE
Plus d'informations

Téléphone  : 49 (0)941 92013 200
Fax  : 49 (0)941 92013 29

Site web

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