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PATENT-1 : Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische, multinationale Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem BAY63-2521 (1 mg, 1,5 mg, 2 mg oder 2,5 mg dreimal täglich) bei Patienten mit symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertension - DE - Completed

PATENT-1 : Randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre, multinational study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension (Phase III) - DE - Completed

  • Type d'essai clinique : Essai clinique d'un médicament
  • Projet en cours de recrutement : Non
  • Statut : Essai terminé
  • Source(s) de financement :
  • Couverture géographique : Global
  • Promoteur : Bayer healthcare ag
  • Site web
  • Investigateur principal d'essai clinique

  • Pr Ardeschir GHOFRANI
  • Medizinische Klinik und Poliklinik II
  • Med. Klinik und Poliklinik II des UKGM am Standort Gießen
  • Klinikstraße 33
  • 35392 GIEßEN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)641 985 42351
  • Fax  : 49 (0)641 985 42359
  • Site web
Dernière mise à jour: Mai 2016

Informations complémentaires

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