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PATENT-1 : Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, multi-nationale évaluant l'efficacité et la sécurité du BAY63-2521 oral (1 mg, 1,5 mg, 2 mg ou 2,5 mg tid) chez les patients atteints d'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (PAH) (Phase III) - FR

PATENT-1 : Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension (PAH) (Phase III) - FR

  • Type d'essai clinique : Essai clinique d'un médicament
  • Projet en cours de recrutement : Oui
  • Statut : Essai terminé
  • Source(s) de financement :
  • Couverture géographique : Global
  • Promoteur : Bayer healthcare ag
  • Site web

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Dernière mise à jour: Novembre 2014

Informations complémentaires

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