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PATENT-1 : Randomised, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension (PAH) (Phase III) - SK

PATENT-1 : Randomised, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension (PAH) (Phase III) - SK

  • Type d'essai clinique : Essai clinique d'un médicament
  • Projet en cours de recrutement : Oui
  • Statut : Essai en cours
  • Source(s) de financement :
  • Couverture géographique : Global
  • Promoteur : Bayer healthcare ag
  • Site web

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  • Investigateur principal d'essai clinique

  • NOT YET IDENTIFIED
  • Laboratory of clinical and molecular genetics, 2nd Department of Pediatrics, University Children´s Hospital
  • Faculty of Medicine of Comenius University in Bratislava
  • DFNsP - University Children´s Hospital
  • Limbová 1
  • 83340 BRATISLAVA
  • SLOVAQUIE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 00421(0)259371873
  • Fax  : 00421(0)259371850
Dernière mise à jour: Mars 2011

Informations complémentaires

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