Legende
: Rekrutierende Studie = 
; Fortlaufende Studie = 
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- FREIBURG
- MDS Low-Dose-Decitabine (EORTC-06011): Intravenöses niedrig dosiertes Decitabine verglichen mit optimierter supportiver Therapie bei älteren Patienten mit primärem myelodysplastischem Syndrom (MDS), sekundärem MDS oder chronischer myelomonozytärer Leukämie, bei denen eine intensive Chemotherapie nicht möglich ist: Eine randomisierte Phase-III-Studie der EORTC/ Deutsche MDS Studiengruppe.
- Universitätsklinikum Freiburg
- Abteilung Innere Medizin I - Hämatologie und Onkologie
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- MANNHEIM
- Überlebensstudie bei Hochrisiko-MDS-Patienten: Azacitidin versus konventionelle Versorgung (Phase III) - Terminated
- Universitätsklinikum Mannheim
- III. Medizinische Klinik
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- MANNHEIM
- CC-5013-MDS-005: Eine Phase III, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-Kontrollierte, Parrallelgrupen-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid versus Placebo bei Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie bedingt durch MDS (mit niedrigem oder intermediärem Risiko) ohne Del 5Q und die nicht auf ESA-Behandlung ansprechen.
- Universitätsklinikum Mannheim
- III. Medizinische Klinik
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- MANNHEIM
- MDS Exjade: Multizentrische offene Phase-IV-Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von oral verabreichtem ICL670 bei Patienten, die an einem Myelodysplastischen Syndrom mit niedrigem oder INT-1 Risiko erkrankt sind und eine transfusionsbedingte Eisenüberladung aufweisen - Terminated
- Universitätsklinikum Mannheim
- III. Medizinische Klinik
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- STUTTGART
- EORTC 06023: Infliximab in der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (Phase II) - Terminated
- Marienhospital Stuttgart
- Zentrum für Innere Medizin III - Onkologie, Hämatologie, Palliativmedizin
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- Multizentrische Phase-I/II-Studie zur haploidenten Stammzelltransplantation mit CD3/CD19 depletierten Stammzellen nach einer dosisreduzierten Konditionierung bei Patienten mit therapierefraktären hämatologischen Erkrankungen
- Universitätsklinikum Tübingen
- Medizinische Klinik Abteilung II - Hämatologie, Onkologie und Pulmologie
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- DEUTSCHLAND
- Bayern
- ERLANGEN
- Exjade-Early-Studie: Eine frühzeitige Behandlung mit Deferasirox von Niedrig-Risiko-MDS - Eine prospektive multizentrische einarmige einstufigen Phase II-Studie
- Universitätsklinikum Erlangen
- Medizinische Klinik 5
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- DEUTSCHLAND
- Berlin
- BERLIN
- WT1-Vakzinierung: Phase II Studie: WT1-Peptid-Vakzine bei akuter myeloischer Leukämie - Terminated
- Charité - Universitätsmedizin Berlin (CBF)
- Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie (CBF)
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- DEUTSCHLAND
- Hamburg
- HAMBURG
- RICMAC - Eine randomisierte Phase-III-Studie: Dosisreduzierte versus Standardkonditionierung gefolgt von allogener Stammzelltransplantation bei Patienten mit Myelodysplastischen Syndromen oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Interdisziplinäre Klinik und Poliklinik für Stammzelltransplantation
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- DEUTSCHLAND
- Niedersachsen
- HANNOVER
- MDS Romiplostim: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Romiplostim bei thrombozytopenischen Patienten mit niedrigem oder intermediärem Risiko-1 Myelodysplastischem Syndrom (MDS) - Terminated
- Medizinische Hochschule Hannover
- Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
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- DEUTSCHLAND
- Niedersachsen
- HANNOVER
- ClAraC-SCT: Randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie zum Vergleich des ereignisfreien Überlebens nach Clofarabin / Ara-C (ClAraC)- oder FLAMSA-Therapie bei Patienten mit Hochrisiko-AML oder fortgeschrittenem MDS mit Indikation für eine allogene Stammzelltransplantation (ClAraC-SCT)
- Medizinische Hochschule Hannover
- Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- DÜSSELDORF
- Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Toxizität von 5-Azacitidine zusätzlich zu Spenderlymphozyten bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation
- Universitätsklinikum Düsseldorf
- Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- DÜSSELDORF
- Valena-Studie: Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid in der Behandlung von MDS-Patienten mit günstigem Risikoprofil.
- Universitätsklinikum Düsseldorf
- Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- DÜSSELDORF
- MDS/AML Eltrombopag: eine Phase I / II-Studie von Eltrombopag bei thrombozytopenischen Patienten mit fortgeschrittenem Myeloplastischem Syndrom (MDS) oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie nach MDS
- Universitätsklinikum Düsseldorf
- Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- DÜSSELDORF
- EPOANE: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Epoetin Alfa versus Placebo bei anämischen Patienten mit niedrigem oder mittlerem IPSS-1 Risiko Myelodysplastischem Syndrom
- Universitätsklinikum Düsseldorf
- Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- ESSEN
- Klinische Phase-III-Studie zum Vergleich von Treosulfan-basierter Konditionierung mit Busulfan-basierter dosisreduzierter Konditionierung (RIC) vor allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) oder Myelodysplastischem Syndrom (MDS), die für eine Standard-Konditionierungsbehandlung nicht geeignet sind
- Universitätsklinikum Essen
- Klinik für Knochenmarktransplantation
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- DEUTSCHLAND
- Sachsen
- DRESDEN
- AML 2003: Randomisierter Vergleich zwischen Standard- und intensivierter Therapiestrategie der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen im Alter von <= 60 Jahren (Phase IV)
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
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- DEUTSCHLAND
- Sachsen
- DRESDEN
- TUD-LENAMA-022: Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder akuter myeloischer Leukämie (AML) - Phase-II-Studie - Terminated
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
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- DEUTSCHLAND
- Sachsen
- DRESDEN
- TUD-RELAZA-008: Phase-III-Therapiestudie mit 5-Azacitidin (Vidaza®) des hämatologischen Rezidiv bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation - Terminated
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
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- DEUTSCHLAND
- Sachsen
- DRESDEN
- GEPARD-Studie: Eine einjährige, offene multizentrische Studie von LBH589 allein oder in Kombination mit ESA bei Transfusionen roter Blutkörperchen abhängigen LOW und INT-1 MDS-Patienten, die refraktär sind oder mit einer niedrigen Wahrscheinlichkeit auf ESA ansprechen
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
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- DEUTSCHLAND
- Sachsen
- DRESDEN
- RELAZA2 (TUD-RELA02-048): Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit Myelodysplastischen Syndromen (MDS) oder Akuter Myeloischer Leukämie (AML) mit Azacitidin (Phase II)
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
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- FINNLAND
- Finland
- HELSINKI
- Clinical Phase III Trial to Compare Treosulfan-based Conditioning Therapy With Busulfan-based Reduced-intensity Conditioning (RIC) Prior to Allogeneic Haematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients With AML or MDS Considered Ineligible to Standard Conditioning Regimens - FI -
- HUCH - Helsinki University Central Hospital
- Deparment of Medicine
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BOBIGNY
- A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 3-Arm Study of the Efficacy and Safety of 2 Doses of Lenalidomide Versus Placebo in Red Blood Cell (RBC) Transfusion-Dependent Subjects With Low- or Intermediate-1-Risk Myelodysplastic Syndromes Associated With a Deletion 5Q Cytogenetic Abnormality (Phase III)
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BOBIGNY
- A phase II study of the efficacy and safety of lenalidomide combined to azacitidine in intermediate-2 or high risk MDS AND AML with del 5q (GFM-Aza-Rev-09)
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BOBIGNY
- GFM-Erlotinib-08 - Phase I-II trial of erlotinib in high risk myelodysplastic syndrome - FR
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BOBIGNY
- A phase I/II multicenter study of iv clofarabine in patients with high-risk myelodysplastic syndrome who have failed therapy with azacitidine: the NIDEVOL study - FR
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
- Service d'hématologie clinique
- Mehr Details
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BOBIGNY
- A phase I-II study of the efficacy and safety of idarubicin combined to azacitidine in int-2 or high risk myelodysplastic syndromes.
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BOBIGNY
- AZA-PLUS - Randomised phase II trial seeking the most promising drug association with azacitidine in higher risk myelodysplastic syndromes.
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- A phase II study evaluating the efficacy and safety of lenalidomide (Revlimid®) with or without epoetin beta (NeoRecormon®) in transfusion-dependent ESA-resistant patients with IPSS low- and intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes without chromosome 5 abnormality - FR
- CHU Paris Centre - Hôpital Cochin
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- 5-Azacitidine, Valproic Acid and ATRA in AML and High Risk MDS (Phase II) - Terminated -
- CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
- Maladies du sang
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- VILLEJUIF
- (APL-A-005-02) Phase I - II clinical and pharmacokinetic study of Aplidin (APL) as a 3-hour intravenous infusion every 2 weeks, in children with refractory or relapsed malignant tumours and leukaemia -Terminated -
- CRLCC Institut de cancérologie Gustave Roussy
- Département de cancérologie de l'enfant et de l'adolescent
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- FRANKREICH
- PAYS DE LA LOIRE
- NANTES
- Cloric : A Phase II Open-Label, Multicenter, Non Randomized Study Evaluating the Efficacy and the Safety of Clofarabine in Combination With IV Busulfan and Thymoglobulin (CBT) as a Reduced Intensity Conditioning Regimen Prior to Allogeneic Stem Cell Transplantation in Adult Patients With High-Risk AML, MDS or ALL
- CHU de Nantes - Hôtel Dieu
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- PAYS DE LA LOIRE
- NANTES
- GFM-EPO-QoL : Treatment of anemia in myelodysplastic syndromes low risk with epoetin beta with Analysis of impact on quality of life and functional capacity (Phase II)
- CHU de Nantes - Hôtel Dieu
- Service d'hématologie clinique
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- FRANKREICH
- RHONE-ALPES
- NOT YET IDENTIFIED - FR
- Clinical phase III trial to compare Treosulfan-based conditioning therapy with Busulfan-based reduced-intensity conditioning (RIC) prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in patients with AML or MDS considered ineligible to standard conditioning regimens
- Not yet identified - FR
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- FRANKREICH
- RHONE-ALPES
- NOT YET IDENTIFIED - FR
- Study PMA112509, a phase I/II study of Eltrombopag in thrombocytopenic subjects with advanced MyeloDysplastic Syndrome (MDS) or secondary Acute Myeloid Leukemia after MDS (sAML/MDS) - FR
- Not yet identified - FR
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- FRANKREICH
- RHONE-ALPES
- NOT YET IDENTIFIED - FR
- GFM-Aza intensif : A phase I/II study of the efficacy and safety of an intensified schedule of Azacitidine (Vidaza®) in intermediate-2 and high risk MDS patients - FR
- Not yet identified - FR
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- FRANKREICH
- RHONE-ALPES
- NOT YET IDENTIFIED - FR
- GFM-Aza-ceplene : A phase I study of azacitidine with Ceplene/interleukin-2 followed by a randomized phase II study of the efficacy and safety of maintenance treatment with azacitidine with or without Ceplene/interleukin-2 in patients with higher risk myelodysplastic syndromes who achieved hematological response to azacitidine - FR
- Not yet identified - FR
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- FRANKREICH
- RHONE-ALPES
- NOT YET IDENTIFIED - FR
- A Phase I dose-escalation study of IPH2102, a fully human anti-KIR monoclonal antibody (CHO manufacturing), in patients with various hematologic or solid malignancies - FR
- Not yet identified - FR
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- ITALIEN
- EMILIA ROMAGNA
- NOT YET IDENTIFIED - IT
- Clinical phase III trial to compare Treosulfan-based conditioning therapy with Busulfan-based reduced-intensity conditioning (RIC) prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in patients with AML or MDS considered ineligible to standard conditioning regimens
- NOT YET IDENTIFIED - IT
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- ITALIEN
- LOMBARDIA
- BERGAMO
- Clinical Phase III Trial to compare Treosulfan-based conditioning therapy with Busulfan-based reduced-intensity conditioning (RIC) prior to allogeneic haematopoietic Stem Cell Transplantation in patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS) considered ineligible to standard conditioning regimens
- Ospedali Riuniti di Bergamo
- U.O. di Ematologia
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- Multicenter Phase II Study of Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation With CD3/CD19 Depleted Grafts After a Reduced Intensity Conditioning Regimen for Adult Patients With Acute Leukemia
- IRCCS Ospedale San Raffaele - DIBIT
- Dipartimento di Ematologia
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- Randomized study with young MDS patients with a 5-20% blast in bonemarrow before allogene stem cell transplantation (allo-SCT), comparison of allo-SCT with stem cells from peripheral blood or bonemarrow
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Hematologie
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- A Multicenter, Randomized, Open-label, Parallel-group, Phase 3 Trial of Subcutaneous Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Conventional Care Regimens Plus Best Supportive Care for the Treatment of Myelodysplastic Syndromes
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Hematologie
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- Idarubicin and Cytarabine in combination with Gemtuzumab Ozogamicin (IAGO) for young untreated patients without HLA identical familial donor with high risk developing MDS/AML after 6 months of the diagnosis MDS
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Hematologie
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- RICMAC: Dose-Reduced Versus Standard Conditioning Followed by Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With MDS or sAML: A Randomised Phase III Study
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Tumor Immunologie
- Mehr Details
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- A single center, Phase I/II Clinical Trial to study the safety of treatment with CP-675,206 or Ticilimumab (antiCTLA-4) in patients with low risk myelodysplastic syndrome (MDS)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Tumor Immunologie
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- A Prospective Randomized Phase-III Clinical Trial to evaluate the effect of treatment with Aranesp ± Neupogen in patients with myelodysplastic syndrome (MDS)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Tumor Immunologie
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- NIEDERLANDE
- Gelderland
- NIJMEGEN
- A phase 2 clinical trial to evaluate the feasibility of treatment with Aranesp in patients with myelodysplastic syndrome (MDS)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Tumor Immunologie
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- NIEDERLANDE
- Zuid-Holland
- DEN HAAG
- Intravenous Low-Dose Decitabine Versus Supportive Care in Elderly Patients With Primary Myelodysplastic Syndrome (MDS) (>10% Blasts or High-Risk Cytogenetics), Secondary MDS or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) Who Are Not Eligible for Intensive Therapy: An EORTC-German MDS Study Group Randomized Phase III Study
- Haga Ziekenhuis, locatie Leyenburg
- Afdeling Haematologie
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- NIEDERLANDE
- Zuid-Holland
- ROTTERDAM
- Lenalidomide Versus Placebo in Myelodysplastic Syndromes with an Deletion-5q Abnormality
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Afdeling Hematologie
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- SPANIEN
- Castilla - León
- SALAMANCA
- SIMIDIS: A Multicenter, Non-Randomized, Open-Label Study to Evaluate Efficacy and Safety of Azacitidine and Beta Erythropoietin Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome Red Cell Transfusion Dependent With Low or Intermediate -1 Risk (Phase II)
- Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
- Servicio de Hematología
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- SPANIEN
- Cataluña
- BARCELONA
- MDS Romiplostim : A randomized, double blind, placebo controlled study evaluating the efficacy and safety of romiplostim treatment of thrombocytopenia in subjects with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS) (Phase II) - ES (terminated)
- Hospital Universitari General Vall d'Hebron
- Servicio de Hematología
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- SPANIEN
- Cataluña
- BARCELONA
- A Multi-Center, Multi-National, Historical Cohort Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of Transplantation of StemEx®, Umbilical Cord Blood Stem and Progenitor Cells Expanded Ex Vivo, in Subjects With Hematologic Malignancies Following Myeloablative Therapy (Phase II/III) - ES
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
- Servicio de Hematología Clínica
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Comunidad Valenciana
- VALENCIA
- A Multi-Center, Multi-National, Historical Cohort Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of Transplantation of StemEx®, Umbilical Cord Blood Stem and Progenitor Cells Expanded Ex Vivo, in Subjects With Hematologic Malignancies Following Myeloablative Therapy (Phase II/III) - ES
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
- Servicio de Hematología y Oncología Médica
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- SPANIEN
- Comunidad Valenciana
- VALENCIA
- Lenalidomide Versus Placebo in Myelodysplastic Syndromes With a Deletion 5q- Abnormality (completed)
- Hospital Universitario y Politécnico La Fe
- Servicio de Hematología y Hemoterapia
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Comunidad Valenciana
- VALENCIA
- A Multi-Center, Multi-National, Historical Cohort Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of Transplantation of StemEx®, Umbilical Cord Blood Stem and Progenitor Cells Expanded Ex Vivo, in Subjects With Hematologic Malignancies Following Myeloablative Therapy (Phase II/III) - ES
- Hospital Universitario y Politécnico La Fe
- Servicio de Hematología y Hemoterapia
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Comunidad Valenciana
- VALENCIA
- SIMIDIS: A Multicenter, Non-Randomized, Open-Label Study to Evaluate Efficacy and Safety of Azacitidine and Beta Erythropoietin Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome Red Cell Transfusion Dependent With Low or Intermediate -1 Risk (Phase II)
- Hospital Universitario y Politécnico La Fe
- Servicio de Hematología y Hemoterapia
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Madrid
- NOT YET IDENTIFIED - ES
- An Open Label Extension Study Evaluating the Safety of Long Term Dosing of Romiplostim in Thrombocytopenic Subjects With Myelodysplastic Syndromes (MDS) - ES (Completed)
- Not yet identified - ES
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Madrid
- NOT YET IDENTIFIED - ES
- A multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled study of Darbepoetin Alfa for the treatment of anaemic subjects with low or intermediante-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS) - ES (Phase III)
- Not yet identified - ES
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Madrid
- NOT YET IDENTIFIED - ES
- A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study Comparing Siltuximab Plus Best Supportive Care to Placebo Plus Best Supportive Care in Anemic Subjects With International Prognostic Scoring System Low- or Intermediate-1-Risk Myelodysplastic Syndrome - ES (terminated)
- Not yet identified - ES
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Madrid
- NOT YET IDENTIFIED - ES
- A Phase Ib/IIb, Open-label, Multi-center, Study of Oral Panobinostat Administered With 5-Azacitidine (in Adult Patients With Myelodysplastic Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), or Acute Myeloid Leukemia (AML) - ES
- Not yet identified - ES
- Mehr Details
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- SPANIEN
- Madrid
- NOT YET IDENTIFIED - ES
- ASTEROID: A Multicenter, Randomized, Comparative Study of Different Deferasirox Administration Regimens on Gastrointestinal (GI) Tolerability in Low or Intermediate (Int-1) Risk MDS Myelodysplastic Syndrome Patients With Transfusional Iron Overload (Phase IV) - ES (completed)
- Not yet identified - ES
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- SPANIEN
- País Vasco
- VITORIA - GASTEIZ
- Phase II Clinical Trial for Treatment of Myelodysplastic Syndromes Comparing Hydralazine / Ac.Valproico and Supportive Care in Patients Not Candidates, Refractory and / or Intolerant to Intensive Chemotherapy
- Hospital de Txagorritxu
- Servicio de Hematología (H. Txagorritxu)
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- Greater London
- LONDON
- An open-label, uncontrolled, multicenter, multinational study on the efficacy and safety of administration of donor lymphocytes depleted of alloreactive T-cells (ATIR), through the use of TH9402 and light treatment in an ex vivo process, in patients receiving a CD34-selected peripheral blood stem cell graft from a related, haploidentical donor (Phase II/III) - UK
- Faculty of Medicine - Imperial College of London
- Centre for Haematology
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- Greater Manchester
- MANCHESTER
- APL-A-005-02: Phase I - II clinical and pharmacokinetic study of Aplidin (APL) as a 3-hour intravenous infusion every 2 weeks, in children with refractory or relapsed malignant tumours and leukaemia
- Royal Manchester Children's Hospital
- Department of Paediatric Oncology
- Mehr Details
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- South Glamorgan
- CARDIFF
- AML 16: A Programme of Treatment Development for Older Patients With Acute Myeloid Leukemia and High Risk Myelodysplastic Syndrome (PhaseII/III)
- Cardiff University School of Medicine
- Department of Medical Genetics, Haematology & Pathology
- Mehr Details
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- South Glamorgan
- CARDIFF
- AML 17: Randomised, controlled, open label, multi-arm trial looking at treatment for acute promyelocytic leukaemia (Phase III)
- Cardiff University School of Medicine
- Department of Medical Genetics, Haematology & Pathology
- Mehr Details
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- South Glamorgan
- CARDIFF
- AML 14: A Randomised Trial for Patients with Acute Myeloid Leukaemia or High Risk Myelodysplastic Syndrome Aged 60 or over (phase III) - UK
- Cardiff University School of Medicine
- Department of Medical Genetics, Haematology & Pathology
- Mehr Details
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- Tayside
- DUNDEE
- A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 3-Arm Study of the Efficacy and Safety of 2 Doses of Lenalidomide Versus Placebo in Red Blood Cell (RBC) Transfusion-Dependent Subjects With Low- or Intermediate-1-Risk Myelodysplastic Syndromes Associated With a Deletion (Del) 5q[31] Cytogenetic Abnormality (Phase III)
- Ninewells Hospital
- Department of Haematology
- Mehr Details
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- VEREINIGTES KONIGREICH
- West Yorkshire
- LEEDS
- NCRN133: A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial Of Deferasirox In Patients With Myelodysplastic Syndromes (Low/Int-1 Risk) And Transfusional Iron Overload - Telesto (Phase III)
- National Cancer Research Coordinating Centre
- Mehr Details
