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Syndrome d'Alport : Cohorte et base de données européenne et recherche de biomarqueurs pronostiques

European cohort on Alport Syndrome: search of prognostic biomarkers

  • Type de donnée / bio-banque : Registres/Bases de données de patients
  • Couverture géographique : Européen
  • En cours de recrutement : Oui
  • Financé par un membre IRDiRC
  • Site web

Télécharger le protocole

  • Responsable de registre :
  • Dr Laurence HEIDET
  • Service de néphrologie pédiatrique
  • CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Sèvres
  • 75743 PARIS
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)1 44 49 57 43
  • Fax  : -
  • Site web
  • Responsable de registre :
  • Pr Bertrand KNEBELMANN
  • Service de néphrologie adulte
  • CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Sèvres
  • 75743 PARIS
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)1 44 49 54 16
  • Fax  : 33 (0)1 44 49 54 50
  • Site web
Dernière mise à jour: Janvier 2017

Informations complémentaires

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.