Keine Krankheit kann zu selten sein,
um ihr die Aufmerksamkeit zu verweigern

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  • LOVD-COL4A: COL4A5 gene (collagen, type IV, alpha 5) variant database
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  • LOVD-COL4A: COL4A3 gene (collagen, type IV, alpha 3) variant database
  • Genomic Disorders Research Centre
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  • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
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  • EUNEFRON: registry of the European network for the study of orphan nephropathies
  • Cliniques Universitaires UCL de Saint Luc - UCLStLuc
  • Laboratory of Nephrology
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  • Mendelian cytogenetics network online database
  • The Panum Institute-University of Copenhagen
  • Department of Cellular and Molecular Medicine
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  • Universitätsmedizin Göttingen
  • Abteilung Nephrologie und Rheumatologie
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  • Biobank of the Estonian genome center
  • Tartu University Hospital
  • Centre of Genetics - United laboratories
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  • French patient registry affected by genetic deafness in France
  • CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Beaujon
  • Service d'oto-rhino-laryngologie
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  • Rabat
  • RABAT
  • MoHuMuDa : Moroccan Human Mutation Database
  • Institut National d'Hygiène
  • Département de génétique médicale
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  • Noord-Holland
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  • ESPN/ERA-EDTA Registry: European Registry for Children on Renal Replacement Therapy
  • AMC - Academisch Medisch Centrum
  • Afdeling Klinische Informatiekunde
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  • Austrian Country Node of the Human Variome Project (HVP)
  • Medizinische Universität Innsbruck
  • Sektion Humangenetik
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  • Spanish registry of renal hereditary diseases
  • Fundació Puigvert
  • Servicio de Nefrología
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  • MADRID
  • Registry of the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC)
  • Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas
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  • UK renal rare disease registry
  • Southmead Hospital
  • Academic Renal Unit
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  • BRISTOL
  • UK renal rare disease biobank
  • Southmead Hospital
  • Academic Renal Unit
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  • DMuDB: Diagnostic Mutation Database
  • St Mary's Hospital
  • National Genetics Reference Laboratory - Manchester
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