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15 Resultado(s)
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- Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) registry
- Universitätsklinikum Jena
- Molekulare Zytogenetik (FISH Labor)
- Para más detalles
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- Austrian Country Node of the Human Variome Project (HVP)
- Medizinische Universität Innsbruck
- Sektion Humangenetik
- Para más detalles
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- DINAMARCA
- Sjælland
- COPENHAGEN
- Mendelian cytogenetics network online database
- The Panum Institute-University of Copenhagen
- Department of Cellular and Molecular Medicine
- Para más detalles
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- Registro del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC)
- Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas
- Para más detalles
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- Biobank of the Estonian genome center
- Tartu University Hospital
- Centre of Genetics - United laboratories
- Para más detalles
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- FRANCIA
- AUVERGNE
- CLERMONT-FERRAND
- Auvergne registry of congenital anomalies - contributes to the EUROCAT network
- CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
- Service de génétique
- Para más detalles
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- French Williams syndrome cohort
- Université Claude Bernard Lyon1
- Agressions Vasculaires - Réponses Tissulaires
- Para más detalles
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- Galliera Genetic Bank
- Ospedali Galliera
- Dipartimento di Scienze genetiche, Perinatali e Ginecologiche
- Para más detalles
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- ITALIA
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Genetic Biobank from patients with Williams-Beuren syndrome and other genomic disorders
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
- Servizio di Genetica Medica
- Para más detalles
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- MoHuMuDa : Moroccan Human Mutation Database
- Institut National d'Hygiène
- Département de génétique médicale
- Para más detalles
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- PAISES BAJOS (LOS)
- Gelderland
- NIJMEGEN
- ECARUCA: cytogenetic and clinical database on rare chromosomal disorders
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Sectie Genoomdiagnostiek
- Para más detalles
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- Biobanco-IMM
- Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
- Biobanco-IMM
- Para más detalles
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- REINO UNIDO (EL)
- Cambridgeshire
- HINXTON
- DECIPHER - database of chromosomal imbalance and phenotype in human using ensembl resources
- Wellcome Trust Sanger Institute
- DECIPHER
- Para más detalles
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- REINO UNIDO (EL)
- Greater Manchester
- MANCHESTER
- DYSCERNE's dysmorphology diagnostic system (DDS)
- St Mary's Hospital
- Manchester Regional Genetics Service, Genetic Medicine, 6th Floor
- Para más detalles
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- REINO UNIDO (EL)
- Greater Manchester
- MANCHESTER
- DMuDB: Diagnostic Mutation Database
- St Mary's Hospital
- National Genetics Reference Laboratory - Manchester
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