Las enfermedades raras son minoritarias,
pero sus pacientes numerosos

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  • Austrian Country Node of the Human Variome Project (HVP)
  • Medizinische Universität Innsbruck
  • Sektion Humangenetik
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  • COPENHAGEN
  • Mendelian cytogenetics network online database
  • The Panum Institute-University of Copenhagen
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  • TARTU
  • Biobank of the Estonian genome center
  • Tartu University Hospital
  • Centre of Genetics - United laboratories
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  • Italian registry of skeletal dysplasia
  • Istituto Ortopedico Rizzoli
  • Laboratorio di Genetica Molecolare - S.S.D. di Genetica Medica e Malattie Rare Ortopediche
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  • Rabat
  • RABAT
  • MoHuMuDa : Moroccan Human Mutation Database
  • Institut National d'Hygiène
  • Département de génétique médicale
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  • MANCHESTER
  • DMuDB: Diagnostic Mutation Database
  • St Mary's Hospital
  • National Genetics Reference Laboratory - Manchester
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