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    • Austrian registry for inborn errors of metabolism
    • Medizinische Universität Innsbruck
    • Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie und angeborene Stoffwechselstörungen
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    • AUTRICHE
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    • WIEN
    • ENRAH: European alternating hemiplegia and rare epilepsies registry in childhood
    • European Network for Research on Alternating Hemiplegia
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    • Mendelian cytogenetics network online database
    • The Panum Institute-University of Copenhagen
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    • Spanish registry of metabolic hereditary diseases
    • Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias
    • Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares
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    • TARTU
    • Biobank of the Estonian genome center
    • Tartu University Hospital
    • Centre of Genetics - United laboratories
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    • Institut National d'Hygiène
    • Département de génétique médicale
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    • Utrecht
    • UTRECHT
    • DDRMD - Dutch Diagnosis Registration Metabolic Diseases
    • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
    • Afdeling Metabole Ziekten
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    • Greater London
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    • Batten Disease Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) Mutation Database: genes CLN10/CTSD; CLN1/PPT; CLN2/TPP1; CLN3; CLN4; CLN5; CLN6; CLN7/MFDS8; CLN8; CLN9; CLCN6; SGSH
    • University College London
    • MRC Laboratory for Molecular Cell Biology
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    • ROYAUME-UNI
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    • Batten Disease Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) Patient Registry
    • University College London
    • MRC Laboratory for Molecular Cell Biology
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    • DMuDB: Diagnostic Mutation Database
    • St Mary's Hospital
    • National Genetics Reference Laboratory - Manchester
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