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Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied =

Forschungsprojekt(e)

DEUTSCHLAND

Berlin
BERLIN

FRANKREICH

BRETAGNE
RENNES

Combined approach of transcriptome sequencing (RNA seq) and Exome for the improvement of the molecular diagnosis of holoprosencephaly
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale

VEREINIGTES KONIGREICH

Antrim and Newtownabbey
NEWTOWNABBEY

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identifizierung neuer autosomaler Gene als Ursache geistiger Behinderung
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

FINNLAND

Finland
HELSINKI

Molecular genetics of epilepsy syndromes
Folkhälsan
The Folkhälsan Institute of Genetics

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Functional study of epileptogenic na+ channel mutations in transfected neurons and animal models
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Dipartimento di Neurofisiopatologia ed Epilettologia Diagnostica

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Noninvasive dynamic neuroimaging in epilepsy
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab

SPANIEN

Madrid
MADRID

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
BASEL

Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

VEREINIGTES KONIGREICH

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

VEREINIGTES KONIGREICH

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

Multizentrische Forschungsprojekte