Keine Krankheit kann zu selten sein,
um ihr die Aufmerksamkeit zu verweigern

Partnerschaft : Wissenschafter = , Industrie = , Finanzinvestoren =

• • BELGIEN
  • OOST-VLAANDEREN
  • GENT
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  • Stickler syndrome: otological and orofacial features in distinct genotypes
  • Ghent University Hospital - UZGent
  • Department of Otorhinolaryngology - UZGent
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  • OOST-VLAANDEREN
  • GENT
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  • Stickler syndrome: otological and orofacial features in distinct genotypes
  • Ghent University Hospital - UZGent
  • Center for Medical Genetics Ghent
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• • DEUTSCHLAND
  • Baden-Württemberg
  • TÜBINGEN
  • Phänotyp-Genotypkorrelation bei erblichen Erkrankungen der Netzhaut und des Sehnerven (Erweiterte Funktionsdiagnostik und Differenzierung, Neuro-Ophthalmologie, Mausmodelle)
  • Universität Tübingen
  • Forschungsinstitut für Augenheilkunde
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• • DEUTSCHLAND
  • Baden-Württemberg
  • TÜBINGEN
  • HOPE2: Translation neuer diagnostischer Verfahren und Evaluation experimenteller Therapien bei Erblichen Netzhauterkrankungen (Teilprojekt 2)
  • Universität Tübingen
  • Forschungsinstitut für Augenheilkunde
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• • DEUTSCHLAND
  • Bayern
  • REGENSBURG
  • HOPE2: Etablierung einer integrierten molekulargenetischen Diagnostik bei erblichen Netzhautdystrophien (Teilprojekt 3)
  • Universitätsklinikum Regensburg
  • Zentrum und Institut für Humangenetik Regensburg
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  • Hessen
  • GIEßEN
  • Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei erblichen Augenerkrankungen
  • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
  • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
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• • DEUTSCHLAND
  • Hessen
  • GIEßEN
  • Diagnostik und Therapie erblicher Netzhauterkrankungen
  • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
  • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
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• • DEUTSCHLAND
  • Saarland
  • HOMBURG
  • Sehbehinderung und Blindheit bei mehrfachbehinderten Kindern
  • Universitätsklinikum des Saarlandes
  • AG Kinder- & Neuroophthalmologie
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• • ESTLAND
  • Tartu
  • TARTU
  • The prevalence and genetic background of hereditary hearing impairment in Estonia
  • Children's Clinic of Tartu University
  • Department of Paediatrics
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• • FRANKREICH
  • ILE-DE-FRANCE
  • PARIS
  • Characterization of new genes involved in non-syndromic and syndromic deafness (especially Usher syndrome) and corresponding impairement physiopathology
  • Institut Pasteur
  • Unité de Génétique et physiologie cellulaire
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• • ITALIEN
  • VENETO
  • PADOVA
  • Pathogenetic mechanisms and therapeutic perspectives for connexin related hereditary hearing loss
  • Venetian Institute of Molecular Medicine
  • Centro Interdipartimentale per lo Studio dei Segnali Cellulari
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• • KANADA
  • Colombie-Britannique
  • VANCOUVER
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of British Columbia
  • Faculty of Medicine
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• • KANADA
  • Ontario
  • OTTAWA, ONTARIO
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of Ottawa
  • Faculty of Medicine -
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• • KANADA
  • Québec
  • MONTREAL
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • Pédiatrie
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