Keine Krankheit kann zu selten sein,
um ihr die Aufmerksamkeit zu verweigern

Partnerschaft : Wissenschafter = , Industrie = , Finanzinvestoren =

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  • Tartu
  • TARTU
  • The prevalence and genetic background of hereditary hearing impairment in Estonia
  • Children's Clinic of Tartu University
  • Department of Paediatrics
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  • CLICHY
  • Search for gene mutations in patients affected by genetic deafness
  • CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Beaujon
  • Service d'oto-rhino-laryngologie
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  • ILE-DE-FRANCE
  • CRETEIL
  • Waardenburg syndroms molecular basis
  • GH Henri Mondor
  • Génétique moléculaire et développement
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  • ILE-DE-FRANCE
  • PARIS
  • Characterization of new genes involved in non-syndromic and syndromic deafness (especially Usher syndrome) and corresponding impairement physiopathology
  • Institut Pasteur
  • Unité de Génétique et physiologie cellulaire
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  • LAZIO
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  • GENESKIN: European network on rare genetic skin diseases (coordination)
  • Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
  • Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare
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• • ITALIEN
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  • Pathogenetic mechanisms and therapeutic perspectives for connexin related hereditary hearing loss
  • Venetian Institute of Molecular Medicine
  • Centro Interdipartimentale per lo Studio dei Segnali Cellulari
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  • Colombie-Britannique
  • VANCOUVER
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of British Columbia
  • Faculty of Medicine
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• • KANADA
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  • OTTAWA, ONTARIO
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of Ottawa
  • Faculty of Medicine -
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• • KANADA
  • Québec
  • MONTREAL
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • Pédiatrie
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• • OSTERREICH
  • WIEN
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  • Screening für Mutationen in für Hörminderung verantwortlichen Genen und ihre epidemiologische Relevanz
  • Allgemeines Krankenhaus
  • Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde
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