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Búsqueda por enfermedad/gen

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12 Resultado(s)

Agentes involucrados : Académicos/-as = Académicos/-as , Industriales = Industriales , Inversores económicos = Inversores económicos

    • ALEMANIA
    • Hessen
    • GIEßEN
    • Genotype phenotype correlation of hereditary eye diseases
    • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
    • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Saarland
    • HOMBURG
    • Genotype phenotype correlation and genetic characterization of mutations leading to albinism
    • Universitätsklinikum des Saarlandes
    • AG Kinder- & Neuroophthalmologie
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Saarland
    • HOMBURG
    • Topographics of the visual cortex in albinism and in conductors of oculo-cutaneous albinism type OCA1A
    • Universitätsklinikum des Saarlandes
    • AG Kinder- & Neuroophthalmologie
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Schleswig-Holstein
    • LÜBECK
    • Genotype phenotype correlation and genetic characterization of mutations leading to albinism
    • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
    • Institut für Humangenetik
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Colombie-Britannique
    • VANCOUVER
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of British Columbia
    • Faculty of Medicine
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Ontario
    • OTTAWA, ONTARIO
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of Ottawa
    • Faculty of Medicine -
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Québec
    • MONTREAL
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
    • Pédiatrie
    • Para más detalles
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • MADRID
    • Diagnóstico genético y posibles tratamientos del albinismo
    • Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)
    • Grupo de Modelos animales para manipulación genética - Dep. de Biología Molecular y Celular
    • Para más detalles
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • MADRID
    • Académicos/-as Industriales
    • Modelos animales y celulares para el estudio de la hipoacusia neurosensorial metabólica y por exposición a ruido excesivo
    • Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
    • Grupo/Laboratorio de Neurobiología de la Audición / Servicio de Evaluación Neurofuncional no Invasiva
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • AQUITAINE
    • BORDEAUX
    • Molecular analysis of patients affected by oculo-cutaneous albinism
    • CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
    • Laboratoire Maladies Rares : Génétique et Métabolisme
    • Para más detalles
    • ITALIA
    • LAZIO
    • ROMA
    • GENESKIN: European network on rare genetic skin diseases (coordination)
    • Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
    • Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare
    • Para más detalles
    • ITALIA
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Académicos/-as
    • Differential diagnosis of ocular and oculocutaneous albinism in the italian population: diagnostic workup and multidisciplinary study using molecular genetic characterization of the associated genes.
    • Ospedale Niguarda Ca' Granda
    • S.S. Genetica Medica - S.C. Analisi Chimico Cliniche e Patologia Clinica
    • Para más detalles