Ninguna enfermedad es tan rara como
para no merecer nuestra atención

Agentes involucrados : Académicos/-as = , Industriales = , Inversores económicos =

• • ALEMANIA
  • Baden-Württemberg
  • FREIBURG
  • SKELNET - Skeletal Dysplasia Network (coordination)
  • Universitätsklinikum Freiburg
  • Geschäftsstelle SKELNET e.V.
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Berlin
  • BERLIN
  • CURE-Net: Functional validation of candidate genes for anorectal malformation and exstrophy-epispadias complex in mice
  • Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
  • Abteilung Entwicklungsgenetik
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Bremen
  • BREMEN
  • CURE-Net: Cross-sectional study for improvement of diagnosis and treatment of patients with anorectal malformation
  • Klinikum Bremen-Mitte
  • Klinik für Kinderchirurgie und Kinderurologie
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Hessen
  • GIEßEN
  • Genotype phenotype correlation of hereditary eye diseases
  • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
  • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • CURE-Net: Systematic gene identification in anorectal malformation and exstrophy-epispadias complex
  • Universität Bonn
  • Institut für Humangenetik
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • ESSEN
  • SKELNET : Chondrocyte specific genes as part of the signaling regulation of chondrocyte differentiation
  • Universität Duisburg-Essen
  • Abteilung Entwicklungsbiologie
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • MÜNSTER
  • CURE-Net: Quality of life survey in patients with anorectal malformation and exstrophy-epispadias complex
  • LWL-Abteilung für Krankenhäuser und Gesundheitswesen
  • LWL-PsychiatrieVerbund Westfalen
  • Para más detalles
• • ALEMANIA
  • Thüringen
  • JENA
  • Collection and characterisation of cases with a small supernumerary marker chomosome with the goal of a genotype phenotype correlation
  • Universitätsklinikum Jena
  • Molekulare Zytogenetik (FISH Labor)
  • Para más detalles
• • CANADA
  • Colombie-Britannique
  • VANCOUVER
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of British Columbia
  • Faculty of Medicine
  • Para más detalles
• • CANADA
  • Ontario
  • OTTAWA, ONTARIO
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of Ottawa
  • Faculty of Medicine -
  • Para más detalles
• • CANADA
  • Québec
  • MONTREAL
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • Pédiatrie
  • Para más detalles
• • ESPAÑA
  • Cataluña
  • BARCELONA
  • Alcance diagnóstico y fiabilidad de las técnicas de array-CGH en muestras de vellosidad corial. Detección de anomalías cromosómicas crípticas y de posibles discrepancias feto-placentarias
  • Hospital Clínico de Barcelona (Edificio Helios III)
  • Laboratorio de Citogenética y Genética Clínica
  • Para más detalles
• • ITALIA
  • SICILIA
  • TROINA
  • Expression of apoptotic genes in patients with 22q11.2 microdeletion
  • IRCCS OASI Maria Santissima
  • Laboratorio di Genetica Molecolare
  • Para más detalles
• • REINO UNIDO (EL)
  • Cambridgeshire
  • HINXTON
  • The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
  • Wellcome Trust Sanger Institute
  • DECIPHER
  • Para más detalles
• • REINO UNIDO (EL)
  • Greater London
  • LONDON
  • Natural history and management in Skeletal Dysplasias
  • Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust
  • Clinical Genetics
  • Para más detalles
• • REINO UNIDO (EL)
  • Greater Manchester
  • MANCHESTER
  • ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
  • Faculty of Life Sciences - University of Manchester
  • Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research
  • Para más detalles