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Proyectos de investigación

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

Molecular and functional investigation on microphthalmia with linear skin defects (MLS) - syndrome
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Humangenetik

ALEMANIA

Berlin
BERLIN

Search and functional characterisation of genes in X-linked and autosomal recessive forms of mental retardation
Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
Abteilung Human Molecular Genetics

ALEMANIA

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Risk factors for congenital anorectal malformations
Universitätsmedizin Mainz
CURE-Net Register

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Financiado por un miembro del IRDiRCSecuenciación del exoma para el diagnóstico de niños con trastorno del desarrollo neurológico o discapacidad intelectual severa-moderada
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIA

LAZIO
ROMA

GENESKIN: European network on rare genetic skin diseases (coordination)
Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

The role of non-coding RNAs in mammalian eye development and function
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Laboratorio di Ricerca

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

Proyectos de investigación multicéntricos