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14 Resultado(s)

Agentes involucrados : Académicos/-as = Académicos/-as 
, Industriales = Industriales
, Inversores económicos = Inversores económicos

    • ALEMANIA
    • Baden-Württemberg
    • TÜBINGEN
    • Phenotype-genotype correlation in hereditary degeneration of the retina and the optic nerve (extended function analysis and differentiation, neuro-ophthalmology, mouse models)
    • Universität Tübingen
    • Forschungsinstitut für Augenheilkunde
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Baden-Württemberg
    • TÜBINGEN
    • HOPE2: Hereditary Retinal Disorders - From Patients Towards Therapies to each project: Translation of novel diagnostics procedures and evaluation of experimental therapies in hereditary retinal disorders (subproject 2)
    • Universität Tübingen
    • Forschungsinstitut für Augenheilkunde
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Bayern
    • REGENSBURG
    • HOPE2: Hereditary Retinal Disorders - From Patients Towards Therapies: Integrated diagnostics in hereditary retinal disorders (subproject 3)
    • Universitätsklinikum Regensburg
    • Zentrum und Institut für Humangenetik Regensburg
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Hessen
    • GIEßEN
    • Genotype phenotype correlation of hereditary eye diseases
    • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
    • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Hessen
    • GIEßEN
    • Diagnosis and therapy of hereditary retinal diseases
    • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
    • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Saarland
    • HOMBURG
    • Visual impairment and blindness in multiple-handicapped children
    • Universitätsklinikum des Saarlandes
    • AG Kinder- & Neuroophthalmologie
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • OOST-VLAANDEREN
    • GENT
    • Académicos/-as
    • Stickler syndrome: otological and orofacial features in distinct genotypes
    • Ghent University Hospital - UZGent
    • Department of Otorhinolaryngology - UZGent
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • OOST-VLAANDEREN
    • GENT
    • Académicos/-as
    • Stickler syndrome: otological and orofacial features in distinct genotypes
    • Ghent University Hospital - UZGent
    • Center for Medical Genetics Ghent
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Colombie-Britannique
    • VANCOUVER
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of British Columbia
    • Faculty of Medicine
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Ontario
    • OTTAWA, ONTARIO
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of Ottawa
    • Faculty of Medicine -
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Québec
    • MONTREAL
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
    • Pédiatrie
    • Para más detalles
    • ESTONIA
    • Tartu
    • TARTU
    • The prevalence and genetic background of hereditary hearing impairment in Estonia
    • Children's Clinic of Tartu University
    • Department of Paediatrics
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Characterization of new genes involved in non-syndromic and syndromic deafness (especially Usher syndrome) and corresponding impairement physiopathology
    • Institut Pasteur
    • Unité de Génétique et physiologie cellulaire
    • Para más detalles
    • ITALIA
    • VENETO
    • PADOVA
    • Pathogenetic mechanisms and therapeutic perspectives for connexin related hereditary hearing loss
    • Venetian Institute of Molecular Medicine
    • Centro Interdipartimentale per lo Studio dei Segnali Cellulari
    • Para más detalles