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    • MITOTARGET: in vivo evidence of mitochondrial-targeted therapeutics (WP5)
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    • Role of PGC-1A in the evolution of amyotrophic lateral sclerosis and effects of its regulation
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    • Epidemiology of motoneuron diseases - A case-control study
    • Universitätsklinikum Ulm
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    • BNE: BrainNet Europe II: European brain tissue bank - Network for clinical neuroscience and basic research (coordination)
    • Ludwig-Maximilians-Universität München
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    • NMD-CHIP: Chip validation and quality assessment (WP5)
    • Universität Würzburg
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    • MITOTARGET: mitochondrial membrane properties in the process of neurodegeneration and assessment of the effects of new small molecules (WP2)
    • Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
    • Pharmakologisches Institut für Naturwissenschaftler
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    • BELGIQUE
    • VLAAMS BRABANT
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    • Translational research on the role of ephrin system in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis
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    • NMRC UZLeuven
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    • MRI biomarkers in ALS
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    • Department of Medicine, Division of Neurology
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    • Colombie-Britannique
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    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of British Columbia
    • Faculty of Medicine
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    • OTTAWA, ONTARIO
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of Ottawa
    • Faculty of Medicine -
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    • CANADA
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    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
    • Pédiatrie
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    • Andalucía
    • ARMILLA
    • AcadémiquesIndustriels
    • Discovery and development of new drugs for Amyotrophic lateral sclerosis
    • Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud
    • Fundación Centro de Excelencia en Investigación de Medicamentos Innovadores en Andalucía
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    • Aragón
    • ZARAGOZA
    • Development of gene therapy vectors in amyotrophic lateral sclerosis animal models: use of tetanic toxin fragment C and neurotrophic factors
    • Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria
    • Laboratorio de Genética Bioquímica
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    • ESPAGNE
    • Aragón
    • ZARAGOZA
    • Functional genomic study in skeletal muscle of ALS transgenic model and its modification after of neurotrophic factors application
    • Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria
    • Laboratorio de Genética Bioquímica
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    • BARCELONA
    • Relationship Between Respiratory Functional Tests and Image Thoracic Techniques in Patients With Neuromuscular Diseases [Amyotrophic Lateral Sclerosis]
    • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
    • Servicio de Neumología
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    • Cataluña
    • L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
    • Neuronal communication and neuromuscular degenerative diseases: X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
    • IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
    • Neurobiología Celular y Molecular
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    • Cataluña
    • LLEIDA
    • Oxidative proteic modifications and proteolysis in the amyotrophic lateral sclerosis physiopathology
    • Universitat de Lleida. Campus de Ciències de la Salut
    • Departamento de Medicina Experimental
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    • Validation of a quantitative clinical neuromuscular evaluation system for application in clinical trials in patients with amyotrophic lateral sclerosis and other progressive disabling motor disorders
    • Hospital Carlos III
    • Unidad de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
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    • Study of quality of life in patients with ALS (amyotrophic lateral sclerosis) and their involvement in resources and multidisciplinary support services
    • Hospital Carlos III
    • Unidad de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
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    • Study of the status of health and social care for people with ALS (amyotrophic lateral sclerosis) in Spain
    • Hospital Carlos III
    • Unidad de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
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    • Pilot project for determining levels of different potential biomarkers in plasma and peripheral blood mononuclear cells in patients with amyotrophic lateral sclerosis
    • Hospital Carlos III
    • Unidad de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
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    • Study of mitochondrial function in mice model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Genomic and proteomic study of fibroblasts and muscle from patients with ALS
    • Hospital Universitario 12 de Octubre
    • Unidad de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
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    • MADRID
    • AcadémiquesIndustriels
    • Discovery and development of new drugs for Amyotrophic lateral sclerosis
    • Instituto de Química Médica (CSIC)
    • Neurofármacos
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    • ESPAGNE
    • Madrid
    • MADRID
    • New effective drugs for amyotrophic lateral sclerosis
    • Instituto de Química Médica (CSIC)
    • Neurofármacos
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    • Madrid
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    • AcadémiquesIndustriels
    • Discovery and development of new drugs for Amyotrophic lateral sclerosis
    • Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Ciencias Biológicas
    • Departamento de Biología Celular
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    • Madrid
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    • Potential of cannabinoids as neuroprotective agents in neurodegenerative disorders: Huntington disease, amyotrophic lateral sclerosis and spinocerebellar ataxia, types 2 and 3
    • Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina
    • Grupo de Neuroquímica de los Cannabinoides
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    • ESPAGNE
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    • MAJADAHONDA
    • Mitochondrial alterations in fibroblasts from patients with amyotrophic lateral sclerosis. The role of mitochondrial DNA haplogroup in the development of the disease
    • Instituto de Salud Carlos III-Campus de Majadahonda
    • Unidad de Investigación Biomédica
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    • ESTONIE
    • Tartu
    • TARTU
    • Role of mitophagy in neurodegenerative diseases
    • University of Tartu
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    • STRASBOURG
    • Etude de l'expression du gène Nogo et des réticulons dans le muscle squelettique de patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
    • Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
    • Laboratoire de signalisations moléculaires et neurodégénérescence
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    • FRANCE
    • ALSACE
    • STRASBOURG
    • Implication des dysfonctionnements métaboliques dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique
    • Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
    • Laboratoire de signalisations moléculaires et neurodégénérescence
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • AUVERGNE
    • CLERMONT-FERRAND
    • Etude des fonctions mitochondriales et du stress oxydatif chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
    • CHU de Clermont-Ferrand - Hôtel Dieu
    • Pôle digestif
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    • FRANCE
    • CENTRE
    • TOURS
    • Recherche de mutations du gène SOD1 (superoxide dismutase 1) et du gène TDP-43 (TAR-Binding Protein 43) dans la sclérose latérale amyotrophique
    • CHRU de Tours - Hôpital Bretonneau
    • Service de Neurologie
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    • FRANCE
    • CENTRE
    • TOURS
    • Recherche de facteurs de susceptibilité génétique dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique (quantification des gènes SMN1 et SMN2)
    • Faculté de médecine de Tours
    • Département Imagerie et Cerveau
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    • NMD-CHIP: design, production and technical validation of candidate genes targeted chips (WP3)
    • Généthon
    • Généthon - Banque d'ADN et de cellules
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Etude des interactions entre les cellules microgliales, les macrophages et les motoneurones à partir de trois axes dans un modèle animal de sclérose latérale amyotrophique
    • CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et Démence Fronto-Temporale (DF)
    • CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Département de génétique et cytogénétique
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Recherche clinique sur les maladies du motoneurone: facteurs pronostiques et facteurs de risques
    • CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Fédération des maladies du système nerveux
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Etude des facteurs de risques (médicaux, génétiques, liés au mode de vie et à l'histoire familiale) impliqués dans la Sclérose Latérale Amyotrophique menée au sein d'une population homogène (Québec) et plus diverse (France)
    • CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Fédération des maladies du système nerveux
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Implication des dysfonctionnements métaboliques dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique
    • CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Fédération des maladies du système nerveux
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Localisation et identification de gènes responsables de sclérose latérale amyotrophique
    • CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Institut du Cerveau et de la Moëlle épinière
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    • FRANCE
    • LANGUEDOC-ROUSSILLON
    • MONTPELLIER
    • Etude génétique des scléroses latérales amyotrophiques sporadiques et familiales
    • CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
    • Service de Neurologie
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    • FRANCE
    • LANGUEDOC-ROUSSILLON
    • MONTPELLIER
    • Epidémiologie de la sclérose latérale amyotrophique: facteurs de risque, agrégation de cas
    • CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
    • Service de Neurologie
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • LANGUEDOC-ROUSSILLON
    • MONTPELLIER
    • Facteurs étiopathogénétiques dans la sclérose latérale amyotrophique: rôle de l'hypoxie
    • CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
    • Service de Neurologie
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • LANGUEDOC-ROUSSILLON
    • MONTPELLIER
    • Etude de l'histoire naturelle de la sclérose latérale amyotrophique: évaluation évolutive, rôle de l'électrophysiologie
    • CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
    • Service de Neurologie
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    • FRANCE
    • LIMOUSIN
    • LIMOGES
    • Critères nutritionnels pronostiques lors de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
    • CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
    • Unité de nutrition
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    • FRANCE
    • LIMOUSIN
    • LIMOGES
    • EURALS: épidémiologie de la sclérose latérale amyotrophique : rôle des facteurs pronostiques
    • Faculté de médecine de Limoges
    • Institut d'épidémiologie neurologique et de neurologie tropicale
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • NORD-PAS-DE-CALAIS
    • LILLE
    • Potential role for nocturnal PtcCO2 monitoring in the close follow up of amyotrophic lateral sclerosis patients
    • CHRU de Lille
    • Service de Pneumologie et Immuno-allergologie
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • MARSEILLE
    • NMD-CHIP: chip design, synthesis and technical validation for known genes involved in neuromuscular diseases (WP2)
    • CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
    • Laboratoire de génétique moléculaire
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • MARSEILLE
    • Approche de thérapies géniques innovantes pour délivrer aux motoneurones de la moëlle épinière et cerveau de souris modèles de la sclérose latérale amyotrophique des inhibiteurs moléculaires des voies de mort neuronale
    • Parc scientifique et technologiques de Luminy
    • Institut de Neurobiologie de la Méditerranée
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • MARSEILLE
    • MITOTARGET: voies apoptotiques de la mitochondrie dans les maladies mitochondriales et évaluation de l'effet des nouvelles molécules de petite taille (WP4)
    • Parc scientifique et technologiques de Luminy
    • Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy
    • Plus de détails
    • FRANCE
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • MARSEILLE
    • MITOTARGET: dysfonction mitochondriale dans les maladies neurodégénératives: vers de nouvelles thérapies (coordination)
    • Parc scientifique et technologiques de Luminy
    • TROPHOS SA
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    • FRANCE
    • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
    • NICE
    • Recherche clinique chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
    • Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
    • Cellules souches et différenciation
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    • FRANCE
    • RHONE-ALPES
    • BRON
    • Rôle des entérovirus dans la sclérose latérale amyotrophique
    • CHU de Lyon-GH Est - Hospices Civils de Lyon
    • Laboratoire de virologie
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    • FRANCE
    • RHONE-ALPES
    • GRENOBLE
    • Premiere étude du lien possible entre la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et la cyanotoxine béta-N-methylamino-L-alanine (BMAA)
    • CHU de Grenoble site Nord - Hôpital Albert Michallon
    • Consultation du centre de référence des maladies neuromusculaires rares
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    • ISRAEL
    • ISRAEL
    • TEL AVIV
    • ALS-degeneration: The molecular basis for neurodegeneration and muscle atrophy in ALS
    • Tel Aviv University
    • Dept. of Physiology and Pharmacology
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    • ITALIE
    • LAZIO
    • ROMA
    • Sod1-linked familial amyotrophic lateral sclerosis: novel strategies to rescue mitochondrial damage in motor neurons
    • Centro Europeo di Ricerca sul Cervello
    • Laboratorio di Neurochimica
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    • ITALIE
    • LAZIO
    • ROMA
    • Study of the function of mitochondria in mouse models of familial amyotrophic lateral sclerosis associated with the mutations in the SOD1 gene through genetic manipulation of the P66SHC molecular pathway
    • Centro Europeo di Ricerca sul Cervello
    • Laboratorio di Neurochimica
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    • ITALIE
    • LAZIO
    • ROMA
    • Proposal for an integrated approach to rare diseases: a study between basic laboratory models and clinical epidemiology in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
    • ISS - Istituto Superiore di Sanità
    • Reparto Farmaci per la Salute del Bambino e della Donna - Dipartimento del Farmaco
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    • ITALIE
    • LAZIO
    • ROMA
    • Role of IGF-1 on muscle regeneration and neuromuscular disorders
    • Sapienza Università di Roma
    • Dipartimento di Istologia ed Embriologia Medica
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    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • CUSANO MILANINO
    • A genome wide non-synonymous SNP scan of Amyotrophic Lateral Sclerosis
    • Istituto Auxologico Italiano
    • Laboratorio di Biologia Molecolare
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    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Mechanism of transmembrane integration of tail-anchored proteins into the endopasmic reticulum: characterization of a novel mechanism of membrane biogenesis and its implications for er physiology and pathology
    • Consiglio Nazionale delle Ricerche
    • Istituto di Neuroscienze
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    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Trauma and risk of amyotrophic lateral sclerosis
    • Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"
    • Laboratorio di Malattie Neurologiche
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Preclinical studies aimed to develop target genes based therapies for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
    • Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"
    • Laboratorio di Neurobiologia Molecolare
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • In vitro and in vivo studies on the interplay between inflammatory and excitotoxic mechanisms and on the role of p38 mitogen activated protein kinase pathway in the pathogenesis of familial amyotrophic lateral sclerosis
    • Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"
    • Dipartimento di Neuroscienze
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    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Novel biomarkers of amyotrophic lateral sclerosis: role in pathogenesis and possible therapeutic targets
    • Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"
    • Laboratorio di Proteomica Traslazionale
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Novel biomarkers of amyotrophic lateral sclerosis: role in pathogenesis and possible therapeutic targets
    • Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"
    • Laboratorio di Proteomica Traslazionale
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • MILANO
    • Role of altered proteolysis in the degeneration of motor neurons in in vivo and in vitro models of Amyothrophic lateral sclerosis
    • Università degli Studi di Milano
    • Dipartimento di Scienze Biomolecolari e Biotecnologie
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • PAVIA
    • AcadémiquesIndustrielsInvestisseurs financiers
    • Apoptosis of spinal cord astrocytes secondary to ALS-Linked SOD1 mutations: mechanism, relevance for motor neuron degeneration and protective pharmacological intervention.
    • IRCCS Fondazione Salvatore Maugeri
    • Laboratorio di Ricerca sulle malattie Neurodegenerative
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • LOMBARDIA
    • SAN DONATO MILANESE
    • Validation of a neuromuscular individualized quality of life measure in Italy
    • IRCCS Policlinico San Donato
    • Clinica Neurologica - Centro per lo Studio delle Malattie Neuromuscolari
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    • ITALIE
    • PUGLIA
    • BARI
    • Amyotrophic lateral sclerosis (SLA) and riboflavin responsive multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (RR-MADD)
    • Università degli Studi di Bari
    • Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare E.Quagliarello
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • SICILIA
    • PALERMO
    • Biological and genetic variables in the pathogenesis and clinical progression of amyotrophic lateral sclerosis: identification of biomarkers
    • Consiglio Nazionale delle Ricerche
    • Laboratorio di Neuroscienze
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • VENETO
    • CONEGLIANO
    • Functional study of the Senataxin gene in Drosophila, responsible of motoneuron disease
    • IRCCS "E. Medea" - Polo Regionale di Conegliano
    • Associazione ''La Nostra Famiglia''
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • VENETO
    • CONEGLIANO
    • Development of motoneuron disease models in Drosophila
    • IRCCS "E. Medea" - Polo Regionale di Conegliano
    • Associazione ''La Nostra Famiglia''
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • VENETO
    • PADOVA
    • Modelling the role of Atlastin in physiology and moton neuron pathology
    • Università degli Studi di Padova
    • Dipartimento di Farmacologia
    • Plus de détails
    • ITALIE
    • VENETO
    • VERONA
    • Gene expression and motoneuron death in familial amyotrophic lateral sclerosis
    • Università degli Studi di Verona
    • Laboratorio di Neuromorfologia Dipartimento di Scienze Morfologico-Biomediche
    • Plus de détails
    • PAYS-BAS
    • Gelderland
    • NIJMEGEN
    • PAYS-BAS
    • Gelderland
    • NIJMEGEN
    • McArm study: development of a motion controlled arm support
    • UMC St Radboud - Oost
    • Afdeling Revalidatie
    • Plus de détails
    • PAYS-BAS
    • Gelderland
    • NIJMEGEN
    • Ultrasound muscle research in ALS patients
    • UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
    • Afdeling Neurologie
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    • PAYS-BAS
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • Cognitive disturbances in motor neuron diseases: COMO study
    • AMC - Academisch Medisch Centrum
    • Afdeling Neurologie
    • Plus de détails
    • PAYS-BAS
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • Liquor analysis in motor neuron diseases: LIMA study
    • AMC - Academisch Medisch Centrum
    • Afdeling Neurologie
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    • PAYS-BAS
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • ALS case-management: The effectiveness of intensive case management in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and their caregivers
    • AMC - Academisch Medisch Centrum
    • Afdeling Revalidatie
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    • PAYS-BAS
    • Noord-Holland
    • AMSTERDAM
    • Symptoms of central motoneurons in early-stage ALS
    • BovenIJ Ziekenhuis
    • Afdeling Neurologie
    • Plus de détails
    • PAYS-BAS
    • Utrecht
    • UTRECHT
    • FACTS-2-ALS: Quality of Life and Rehabilitation Care in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
    • Revalidatiecentrum De Hoogstraat
    • Plus de détails
    • PAYS-BAS
    • Utrecht
    • UTRECHT
    • PYRAMID: Phenotype Research for ALS modifyer discovery
    • Rudolf Magnus Institute Stratenum
    • Neuromuscular Disorders Group
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    • PAYS-BAS
    • Utrecht
    • UTRECHT
    • FACTS-2-ALS: Quality of Life and Rehabilitation Care in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
    • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
    • Afdeling Revalidatie en Sportgeneeskunde
    • Plus de détails
    • PAYS-BAS
    • Utrecht
    • UTRECHT
    • ALS case-management: The effectiveness of intensive case management in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and their caregivers
    • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
    • Polikliniek Neurologie en Neurochirurgie
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    • POLOGNE
    • Kraków
    • CRACOW
    • Gene polymorphism (C2578A, G1154A, G634C) of vascular endothelial growth factor and sporadic form of amyotrophic lateral sclerosis
    • CM UJ Jagiellonian University Medical College
    • Klinika Neurologii - Department of neurology
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    • POLOGNE
    • Warszawa
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    • Gene polymorphism (C2578A, G1154A, G634C) of vascular endothelial growth factor and sporadic form of amyotrophic lateral sclerosis
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    • Kinesins participation in amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis.
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    • Crosstalk between neurotrophic factor receptors (TrkB) and adenosine A2A receptors: implications for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
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    • Respiratory Rehabilitation in Amyotrophic Lateral Sclerosis: clinical and biochemical impact.
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    • Fundação para Ciência e a Tecnologia
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    • Mechanisms of SOD1 toxic aggregation in neurodegenerative processes
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    • Explaining and changing adverse illness perceptions in muscle disease by a cognitive behavioural therapy technique
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    • Development of a diagnostic test for familial amyotrophic lateral sclerosis type 6 through mutation screening in FUS gene
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    • Study the role of TDP43, a new gene mutation identified recently for amyotrophic lateral sclerosis in motor neurons
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    • Genetic factors causing sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS/MND) with or without dementia
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    • Studies on the prevention of motoneuron cell death
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    • Approche de thérapies géniques innovantes pour délivrer aux motoneurones de la moëlle épinière et cerveau de souris modèles de la sclérose latérale amyotrophique des inhibiteurs moléculaires des voies de mort neuronale
    • EPFL - Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
    • Sciences de la Vie
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