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Projets de recherche

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Alterations of the intracellular protein degradation mechanisms in Lafora disease, X-linked cerebral adrenoleukodystrophy and retinitis pigmentosa
Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)
Laboratorio de Degradación Intracelular de Proteínas y Enfermedades Raras

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

BioMeder - Lafora disease and disorders of carbohidrate metabolism
Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC)
Unidad de Señalización por Nutrientes

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Pathophysiologic basis of Lafora disease
Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC)
Unidad de Señalización por Nutrientes

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Astrocytes: new antiepileptic targets in Lafora disease
Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC)
Unidad de Señalización por Nutrientes

FINLANDE

Finland
HELSINKI

Molecular genetics of progressive myoclonus epilepsies
Folkhälsan
The Folkhälsan Institute of Genetics

FINLANDE

Finland
HELSINKI

Molecular genetics of epilepsy syndromes
Folkhälsan
The Folkhälsan Institute of Genetics

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Functional study of epileptogenic na+ channel mutations in transfected neurons and animal models
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Dipartimento di Neurofisiopatologia ed Epilettologia Diagnostica

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Noninvasive dynamic neuroimaging in epilepsy
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

Projets de recherche multicentriques