Partenariat : Académiques =
, Industriels =
, Investisseurs financiers = 
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- Screening and Follow-up of MEN-1 patients
- Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Marburg
- Klinik für Visceral- Thorax- und Gefäßchirurgie
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- DIRECT: disseminate research funded by EC improving treatment options for children suffering from cancer (coordination)
- St. Anna Kinderkrebsforschung e.V.
- CCRI - Children's Cancer Research Institute
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- CANADA
- Colombie-Britannique
- VANCOUVER
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of British Columbia
- Faculty of Medicine
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- CANADA
- Ontario
- OTTAWA, ONTARIO
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of Ottawa
- Faculty of Medicine -
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- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
- Pédiatrie
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- ESPAGNE
- Cataluña
- BARCELONA
- Neuroradiological, neuropsychological and clinical study in endogenous hypercortisolism: comparison between Cushing's syndrome and chronic major depressive disorder
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
- Servicio de Endocrinología
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- Identification of pathways, gene families and microRNAs involved in sporadic and familial forms of endocrine tumors
- Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
- Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario
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- Identification of signal pathways and specifically altered miRNA in familial and sporadic forms of endocrine tumors
- Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
- Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario
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- Genomic, Epigenetic and Transcriptional Study of Tumours in Polymalformative Genetic Syndromes
- Hospital Infantil Universitario la Paz
- Unidad de Hemato-Oncologia y trasplante de Médula Ósea Pediátrica
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- Genomic, Epigenetic and Transcriptional Study of Tumours in Polymalformative Genetic Syndromes
- Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM). Hospital Universitario La Paz
- Sección de Genómica Estructural y Funcional
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- Syndrome de Cushing: optimisation des procédures diagnostiques
- CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
- Service d'endocrinologie-diabétologie et maladies métaboliques
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- FRANCE
- BASSE-NORMANDIE
- CAEN
- Recherche de l'expression anormale de récepteurs hormonaux et des systèmes paracrines dans la pathogénie des adénomes cortisoliques de la surrénale indépendants de l'ACTH
- CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre
- Service d'endocrinologie et maladies métaboliques
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- FRANCE
- BASSE-NORMANDIE
- CAEN
- Etude de l'expression et de la régulation de l'aromatase dans la surrénale humaine normale et tumorale
- CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre
- Service d'endocrinologie et maladies métaboliques
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- FRANCE
- CHAMPAGNE-ARDENNE
- REIMS
- Protocole national: diagnostic, traitement et surveillance des tumeurs endocrines
- CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
- Service d'Hépato-gastro-entérologie
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- FRANCE
- HAUTE-NORMANDIE
- ROUEN
- Etude des marqueurs de prolifération et d'apoptose des TNE digestives: microdissection tissulaire, morphométrie, microscopie électronique
- CHU de Rouen - Hôpital Charles Nicolle
- Service de pathologie
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- CLICHY
- Evaluation of antisecretion and antiproliferative activities of dopaminergic and somatostatinergic agonists alone, combining or chimeric in primary cells culture of human digestive endocrine tumors
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Beaujon
- Service d'anatomie et de cytologie pathologiques
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- LE KREMLIN BICETRE
- Caractérisation sécrétoire des adénomes surrénaliens
- CHU de Bicêtre
- Service d'endocrinologie et des maladies de la reproduction
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- LE KREMLIN BICETRE
- Étude des corrélations génotype-phénotype dans la NEM1
- CHU de Bicêtre
- Service d'endocrinologie et des maladies de la reproduction
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- LE KREMLIN BICETRE
- Génétique des chondrodysplasies héréditaires et troubles du métabolisme du phosphate et du calcium (génétique des hypoparathyrdoidies isolées, pseudohypoparathyroidies, acrodysostose, hypophosphatémie, hyperphosphatémie, chondrodysplasie de Jansen, Blomstrand, enchondromatose)
- CHU de Bicêtre
- Immunologie et génétique du diabète de type 1, Génétique multifactorielle en endocrinologie pédiatrique
- Plus de détails
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- ORSAY
- DCD-CANC-CHILD: contrôle de la conception de vecteurs et de la délivrance de médicaments pour le traitement des tumeurs pédiatriques
- Université Paris-Sud XI
- Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Oncogénétique des maladies digestives: approche médicale des formes familiales
- CHU Paris Centre - Hôpital Cochin
- Service d'hépato-gastro-entérologie
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Recherche de prédispositions génétiques au développement des tumeurs surrénaliennes, thyroïdiennes ou hypophysaires (acromégalie) et aux adénomes hypophysaires familiaux
- Institut Cochin - Faculté de Médecine de Paris Descartes
- Département Endocrinologie, Métabolisme et Cancer
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Etude moléculaire des tumeurs de la surrénale
- Institut Cochin - Faculté de Médecine de Paris Descartes
- Département Endocrinologie, Métabolisme et Cancer
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- VILLEJUIF
- O3K: oral off-patent oncology drugs for kids (coordination)
- CRLCC Institut de cancérologie Gustave Roussy
- Département de cancérologie de l'enfant et de l'adolescent
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- FRANCE
- NORD-PAS-DE-CALAIS
- LILLE
- Corrélations génotype-phénotype de la Néoplasie Endocrine Multiple de type 1
- CHRU de Lille - Centre de biologie et pathologie
- Service d'Hormonologie, Métabolisme-Nutrition, Oncologie
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- FRANCE
- PAYS DE LA LOIRE
- ANGERS
- Néoplasies endocriniennes multiples de type 1 et 2: recherche clinique; corrélation génotype-phénotype; recherche de mutations
- CHU d'Angers
- Département d'endocrinologie, diabétologie et nutrition - Centre de référence des maladies rares de la réceptivité hormonale
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- FRANCE
- PAYS DE LA LOIRE
- ANGERS
- Protocole national: diagnostic, traitement et surveillance des tumeurs endocrines
- CHU d'Angers
- Département d'endocrinologie, diabétologie et nutrition - Centre de référence des maladies rares de la réceptivité hormonale
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- Surveillance of rare cancers in Italy
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
- S.S. di Epidemiologia Valutativa
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- RARECARE: surveillance of rare cancers in Europe (coordination)
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
- S.S. di Epidemiologia Valutativa
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- Search for potentially therapeutic agents in Cushing's disease
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano
- Dipartimento di Endocrinologia e Malattie del Ricambio
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- Implementation of a regional network for the identification, molecular diagnosis and clinical management of patients and families with inherited predisposition to cancer
- Azienda Ospedaliero-Universitaria San Giovanni Battista di Torino
- Genetica Medica, Struttura Complessa a Direzione Universitaria
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- ITALIE
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Research and development of new bioinformatic biotechnologic tools to analyse gene expression and detect new biomarkers for diagnosis of colorectal neoplasia
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
- Laboratorio di Ricerca U.O.C. di Gastroenterologia
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- ITALIE
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Gene alterations in the WNT pathway in colon rectal cancer (CRC)
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
- Laboratorio di Ricerca Divisione di Gastroenterologia
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- ITALIE
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Molecular characterization of patients with primary hyperparathyroidism
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
- Servizio di Genetica Medica
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- ITALIE
- PUGLIA
- SAN GIOVANNI ROTONDO
- Molecular characterisation of HRPT2 gene in subjects affected by familial primary hyperparathyroidism from parathyroid carcinoma
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
- Servizio di Genetica Medica
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- PAYS-BAS
- Groningen
- GRONINGEN
- EUS and HTP PET for PNET in MEN1 and VHL: Endoscopic ultrasound and 11C-5-HTP PET screening for pancreatic neuroendocrine tumors in Multiple Endocrine Neoplasia type 1 and Von Hippel-Lindau disease
- UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
- Subafdeling Endocrinologie
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- PAYS-BAS
- Groningen
- GRONINGEN
- MMR-RELATED CANCER: prevention, diagnosis and molecular characterisation of mismatch repair defect-related hereditary cancers of the digestive system (coordination)
- UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
- Afdeling Genetica
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- Integrated Micro-Nano-OPTO Fluidic systems for high-content diagnosis and studies of rare cancer cells
- Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto
- Genética de Tumores
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- ROYAUME-UNI
- Greater London
- LONDON
- Studies of Cushing's syndrome
- St Bartholomew's Hospital, Barts and The London NHS Trust
- Centre for Endocrinology
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- ROYAUME-UNI
- Tyne & Wear
- NEWCASTLE UPON TYNE
- EPOC: European paediatric oncology off-patent medicines consortium (coordination)
- Newcastle University
- Northern Institute for Cancer Research
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