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Financé par un membre IRDiRC =

Projets de recherche

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Financé par un membre IRDiRCActive BRIDGE Studies - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics (SPEED)
Wellcome Trust/MRC Building
Cambridge Institute for Medical Research

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Preparing for therapies in autosomal recessive ataxias (coordination) - DE
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Preparing for therapies in autosomal recessive ataxias (coordination) - DE
Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Elaboration de thérapies pour les ataxies cérébelleuses autosomiques récessives - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSPATAX-QUEST: Identification de nouveaux gènes de dégénérescences spinocérébelleuses par une combinaison d'analyse de liaison, de séquençage nouvelle génération et de validation biologique in vitro et in vivo
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Elaboration de thérapies pour les ataxies cérébelleuses autosomiques récessives - FR
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

LAZIO
ROMA

SPATAX: European network for hereditary spinocerebellar degenerative disorders
Fondazione EBRI
Istituto di Neurobiologia e Medicina Molecolare

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Centro de Genética Preditiva e Preventiva

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Clinical implications of genetic factors causing neurodegenerative diseases characterized by movement or cognitive dysfunction.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
SANTA MARIA DA FEIRA

ROYAUME-UNI

Berkshire
READING

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Endogenous Cerebellar Human Stem Cells and their Potential Neuroregenerative Role in Inherited Ataxias
Barts and The London School of Medicine and Dentistry
Centre for Neuroscience and Trauma

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Coenzyme Q10 a potential therapeutic target for ataxia: Evaluation of therapeutic strategies
Great Ormond Street Hospital for Children, NHS Foundation Trust
Department of Chemical Pathology

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Coenzyme Q10 a potential therapeutic target for ataxia: Evaluation of therapeutic strategies
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Department of Molecular Neuroscience

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Coenzyme Q10 a potential therapeutic target for ataxia: Evaluation of therapeutic strategies
UCL Institute of Child Health, University College London
Metabolic Unit

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
PMARC - The University of Edinburgh
Perception-Movement-Action Research Consortium

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
School of Informatics, The University of Edinburgh
Human Communication Research Centre

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
Henry Wellcome Building for Molecular Physiology
BRC Genetics and Pathology Theme

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
Le Gros Clark Building - University of Oxford
MRC Functional Genetics Unit

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
The Churchill Hospital
Molecular Genetics Laboratory

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
The Churchill Hospital
Department of Clinical Genetics

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - UK
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

ETATS-UNIS

Arizona
PHOENIX

Financé par un membre IRDiRCThe etiology of inherited neurological diseases
Phoenix Children's Hospital
Barrow Neurological Institute

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCNeuromics: Projet de recherche européen intégré pour le diagnostic et la thérapie dans les maladies neuromusculaires et neurodégénératives rares - FR
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan: Technologie de Sélection Individualisée de Médicaments pour les patients orphelins
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Clinical and Genetic Analysis of Ataxias and Related Disorders of Cerebellar Function
The Churchill Hospital
Department of Clinical Genetics

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCRHAPSODY - Research to Assess Policies and Strategies for Dementia in the Young
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Projets de recherche multicentriques